R=N-NHC6H5
苯腙是一种化学物质,分子式是R=N-NHC6H5。
中文名 苯腙
化学式 R=N-NHC6H5
外观 晶体
产生 苯肼与醛或酮反应生成苯腙
肼上的一个氢原子为苯基取代的产物称为苯肼。苯肼与醛或酮反应生成苯腙。苯腙多是晶体,因此常利用苯肼或2,4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮。
2,4-二硝基苯肼是一种有机物,分子式为C6H6N4O4。
成脎反应原理
一、成脎反应分3个阶段:1、苯肼与糖的羰基缩合成苯腙。2、苯肼把与腙基碳相邻的CHOH氧化成羰基,并释放出苯胺。3。另一苯肼与新形成的羰基缩合成最后的产物糖脎。
二、溶解度剧降的原因:1、苯肼与糖的C1和C2反应后,生成的糖脎通过分子内的氢键形成较为稳定六元环状螯合物,从而阻止糖的其他C继续与苯肼反应。2、两个苯环的出现大大降低脎的溶解度,使脎析出。
举例以葡萄糖为例,生成糖脎的反应需用三分子的苯肼与一分子的糖进行反应。当苯肼用量为一摩尔时,得到苯腙。第二分子苯肼将C-2羟基氧化为酮,然后第三分子苯肼与酮反应形成脎,但苯肼是还原剂,不起氧化作用,如今认为苯腙互变异构发生1,4-消除,转化为亚氨基酮,再与两分子的苯肼成脎的黄色晶体。
氨的衍生物和醛、酮反应,是一个先亲核加成,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应,生成物叫苯腙。
二硝基苯肼是一种化学物质,二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基化合物,肼基末端氮原子将与羰基碳形成碳氮双键,即腙类化合物黄色沉淀。
2,4-二硝基苯肼(2,4-Dinitrophenylhydrazine),是一种有机物,分子式为C6H6N4O4,分子量是198.14,红色粉末。
用作测定血清
谷-丙和谷-草转氨酶基质的配套试剂。
丙酮与肼化反应化学方程式:前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式 我在这里就以化学式代替c6h3(no2)2nhnh2+hcho===>c6h3(no2)2nhn=c-h2反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中nh2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类n=c现象是生成黄色或橙红色沉淀
C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO——C6H3(NO2)2NHN=C-H2
反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中NH2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类N=C
现象是生成黄色或橙红色沉淀,是一个先亲核加成,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应,生成物叫苯腙。
二硝基苯肼是一种化学物质,二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。
中文名称:2,4-二硝基苯肼英文名称:2,4-DinitrophenylhydrazineCAS:119-26-6分子式: C6H6N4O4分子量:198.14

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