化学药品库的分类方法？

1、工作基准试剂（国标无简写标记，用汉语注明，绿色标签）：作为基准物质，标定标准溶液。

2、优级纯（GR，绿色标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。

3、分析纯（AR，红色标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。这个是一般实验室用的最多的等级。

4、化学纯（CP，蓝色标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。

5、实验试剂（LR，黄色标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。

零售企业应当定期陈列，存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种？

企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。

存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。

药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列。

药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。

陈列的药品应当放置于货架（柜），摆放整齐有序。

陈列的药品应当避免阳光直射。

处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。

处方药不得采用弄回自选的方式陈列和销售。

外用药与其他药品应当分开摆放。

拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区。

企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间长的药品以及中药饮片。