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中药材GAP是什么的缩写?

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中药材GAP是什么的缩写?

中药材GAP: 《中药材生产质量管理规范》 Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs 由国家食品药品监督管理局颁布, 2002年6月1日起施行 中药材GAP是从保证中药材质量出发,控制影响药材生产的各种因子,规范药材生产各环节及至全过程,以保证中药材的真实、安全、有效和质量稳定. 中药材GAP是中药材生产和质量管理的基本准则. 适用于生产中药材的全过程 规范所指中药材是一个广义概念,包括: 传统中药 (Traditional Chinese medicines) 草 药 (Herbal medicines):经验的、地区的 民族药 (Ethnic medicines) 植物药 (Phytomedicines):国外引进,如穿心莲 注意: 如果没有被国家认定为中药新药原料,就不能认为其为中药材. 中药材GAP的对象 : 生活的动物植物.栽培养殖和野生,不包括矿物药 中药材生产全过程 : 从种子---->商品药材 一般不包括饮片炮制,但鼓励中药材生产企业按相关法规要求在产地发展中药饮片.如江中制药的草珊瑚就地加工为浸膏. 中药材GAP的起草过程 1. 1998年11月,海口会议 学习欧共体GAP和日本厚生省药物局《药用植物栽培及质量评价》,研究如何制定中国的GAP,成立专家组,周荣汉教授任组长,起草中药材GAP第一稿. 2.1999年5月,天津会议 修改中药材GAP第一稿,修改第二稿. 1999年11月,上海,第一届中药材GAP培训班. 3.2000年9月,成都会议 对中药材GAP进行讨论和修改,提出中药材GAP第三稿 4.2001年5月,形成中药材GAP第四稿. 2001年9月,云南会议,对第四稿进一步修改. 5.2002年3月18日,国家食品药品监督管理局局务会议审议通过《中药材生产质量管理规范(试行)》,4月17日正式颁布,6月1日正式施行

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